9月23日，上海市質(zhì)量協(xié)會(huì)組織召開(kāi)《生物醫(yī)藥智能制造生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理實(shí)施指南》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)專家審查會(huì)。來(lái)自上海市質(zhì)量協(xié)會(huì)專家委員會(huì)、上海藥品審評(píng)核查中心、上海電器科學(xué)研究所（集團(tuán)）有限公司、上海復(fù)星醫(yī)藥集團(tuán)、科赴（上海）健康用品有限公司、上海電氣醫(yī)療集團(tuán)等單位的7位專家組成專家組，由上海市質(zhì)量協(xié)會(huì)專家委員會(huì)資深專家、上海市市場(chǎng)監(jiān)督管理局原一級(jí)巡視員沈偉民擔(dān)任組長(zhǎng)。上海市質(zhì)量協(xié)會(huì)常務(wù)理事上海醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司質(zhì)量管理部總經(jīng)理譚穎和蔣曙東副秘書(shū)長(zhǎng)出席會(huì)議。參加會(huì)議的還有來(lái)自上海醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司、上海上藥杏靈科技藥業(yè)股份有限公司和上海市質(zhì)協(xié)會(huì)員與質(zhì)量推進(jìn)部以及標(biāo)準(zhǔn)化辦公室的標(biāo)準(zhǔn)起草人員。

會(huì)上，標(biāo)準(zhǔn)起草組匯報(bào)了標(biāo)準(zhǔn)編制情況及主要內(nèi)容，專家組聽(tīng)取了編制說(shuō)明，并逐條審閱了標(biāo)準(zhǔn)文本，認(rèn)為該項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)合理，內(nèi)容完整，系統(tǒng)提出了生物醫(yī)藥智能制造生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理的實(shí)施路徑和方法，有助于生物醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)推進(jìn)智能制造實(shí)施，并在相關(guān)企業(yè)試行驗(yàn)證及廣泛征求意見(jiàn)的基礎(chǔ)上形成，具有較強(qiáng)的可操作性。